Hoje, 17 de Abril, comemora-se o dia Mundial da Hemofilia. Foi, em 1989, que se oficializou este dia. Esta data foi escolhida para homenagear Frank Schnabel, o seu fundador.
Neste data, organizações de hemofilia e centros de tratamento de todo o mundo organizam encontros, eventos desportivos, exposições e outras actividades para dar a conhecer esta doença e alertar para os seus perigos.
A hemofilia impossibilita o corpo de controlar hemorragias. Deficiências genéticas e um distúrbio auto-imune raro são factores que condicionam a diminuição da actividade do plasma sanguíneo. Logo, quando um vaso sanguíneo é danificado, não se forma um coágulo e o vaso continua a sangrar por um grande período de tempo.
A hemorragia pode ser externa caso a pele seja danificada por um corte ou abrasão e pode ser interna caso afecte músculos, articulações ou órgãos.
Os três tipos mais comuns de hemofilia são a Hemofilia A, a Hemofilia B e a Hemofilia C.
A Hemofilia A é conhecida também como hemofilia clássica e caracteriza-se pela ausência do factor VIII da coagulação ou globulina anti-hemofílica. A Hemofilia B, também conhecida como doença de Christmas, caracteriza-se pela ausência do factor hemofílico B ou factor IX. A Hemofilia C que é causada pelo gene autossômico caracteriza-se pela ausência de um factor denominado PTA ou factor XI.

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